Ce să știți despre CIDP
Ce să știți despre CIDP
Polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică este o boală neurologică care dăunează și distruge nervii din corpul unei persoane.
Afecțiunea, care este prescurtată la CIDP, afectează capacitatea unei persoane de a se deplasa, în special a brațelor și a picioarelor, precum și a funcțiilor senzoriale, ceea ce duce la furnicături și amorțeală.
Tulburarea este rară, care apare în aproximativ 5 până la 7 persoane la 100.000 de persoane în Statele Unite, potrivit Organizației Naționale pentru Tulburări Rare.
Fapte rapide pe CIDP:
- Vârsta medie de debut a bolii este de 50 de ani.
- Bărbații au de două ori mai multe șanse decât femeile să o experimenteze.
- Simptomele pot începe cu o schimbare în mers sau furnicături și amorțeală în mâini și picioare.
Ce cauzează CIDP?
Deși medicii nu știu cauza exactă a CIDP, ei cred că starea este o tulburare autoimună în care sistemele de apărare ale organismului atacă țesuturi sănătoase.
În caz de cid P, Aceste țesuturi sănătoase sunt teci de mielină care protejează nervii și permit sistemului nervos să transmită semnalele mai rapid.
Starea provoacă, de asemenea, inflamație la nervi.
Diferența față de alte tulburări
În timp ce boala are unele asemănări cu alte tulburări neurologice, cum ar fi sindromul Guillain-Barre (GBS) și scleroza multiplă (MS), există mai multe diferențe de debut, simptome și tratamente.
De exemplu, o persoană cu GBS poate identifica adesea o infecție care a avut loc înainte de începerea simptomelor lor, cum ar fi mononucleoza. Cei cu CIDP nu pot reaminti de obicei o infecție precedentă.
O persoană cu CIDP are de obicei simptome care pot continua timp de aproximativ 8 săptămâni, sau de două ori mai mult decât durata simptomelor tipice GBS.
O altă diferență este că GBS este o tulburare acută care nu se va reapui de obicei în timp ce simptomele CIDP pot fi în desfășurare. Unii medici consideră CIDP o formă cronică de GBS.
simptome
Simptomele asociate cu CIPD tind să fie progresive. Unele dintre simptomele potențiale ale afecțiunii includ:
- Strălucirea
- Disfagie sau dificultăți de înghițire
- Viziune dublă
- Drop pitch
- Pierderea reflexelor
- amorțeală în mâini sau picioare
- Tingling sau durere în extremități
- Oboseală neexplicată
Simptomele afecțiunii tind să apară pe ambele părți ale corpului, de exemplu, la ambele picioare. Unele persoane pot observa doar schimbări în funcția senzorială, cum ar fi furnicături și amorțeală, fără a experimenta schimbări în mersul sau mișcarea lor.
Care sunt opțiunile de tratament?
Tratamentul pentru CIDP implică încercarea Pentru a reduce inflamația care provoacă simptomele legate de nervi.
Deși nu există leac pentru afecțiune, medicamentele care modulează sau normalizează sistemul imunitar pot ajuta la îmbunătățirea efectelor pe care CIDP le are asupra nervilor unei persoane. Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a aprobat recent două medicamente pentru a trata CIDP.
Medicamentele selectate scad activitatea sistemului imunitar care provoacă simptome legate de nervi.
sunt în Clasa IVIG (Imunoglobulină Intravenoasă).
Unul dintre aceste medicamente este GamUnex, iar celălalt este Privigen. Ambele medicamente conțin anticorpi (imunoglobuline) care ajută la prevenirea altor imunoglobuline de la nervii dăunători.
În timp ce aceste medicamente pot ajuta la reducerea inflamației în CIDP, nu o vindecă.
un medic poate De asemenea, prescrieți medicamente numite imunomodulatoare despre care se știe că suprimă sistemul imunitar și îmbunătățesc semnele și simptomele CIDP.
Aceste medicamente includ:
O altă opțiune eficientă pentru tratarea CIDP este schimbul de plasmă sau plasmafereză .
Această procedură implică eliminarea sângelui de la un individ și separarea globulelor roșii și a componentelor, cum ar fi anticorpii, de plasmă care contribuie la CIDP. Plasma donatoare este apoi adăugată în sânge, care este transfuzată înapoi în individ.
Unele medicamente pot ajuta simptomele CIDP fără a modularea sistemului imunitar sau a scădea inflamația.
aceste medicamente poate fi administrat alături de imunomodulatorii menționați mai sus. Acestea includ:
CIDP este o afecțiune rară, astfel încât medicii pot avea dificultăți în diagnosticarea inițial.
Deoarece simptomele sunt adesea progresive https://produsrecenzie.top/, este posibil ca un medic să fie nevoie să monitorizeze un individ peste curs de 1 până la 2 luni înainte de a fi clar despre diagnostic.
Un medic va începe să ia un istoric medical și să întrebe persoana despre simptome. Unele semne care pot indica CIDP includ absența reflexelor și slăbiciunea în brațe și picioare.
Testare
După ce a luat în considerare simptomele unei persoane, un medic va comanda probabil o serie de teste către exclude alte tulburări similare. De exemplu, acestea pot recomanda o puncție lombară pentru a testa lichidul spinal pentru prezența celulelor inflamatorii, cum ar fi globulele albe din sânge. Meningita și cancerul sistemului nervos pot provoca, de asemenea, o serie de simptome similare cu CIDP.
Un medic poate comanda, de asemenea, teste pentru a măsura cât de bine se desfășoară nervii unei persoane efectuează semnale electrice. Aceste teste includ testarea conducerii nervoase și electromiografia.
Dacă nervii unei persoane nu se desfășoară atât de repede așa cum se aștepta, acest lucru ar putea susține un diagnostic de CIDP.
Persoanele răspund diferit la tratamentele CIDP. Unii pot vedea o îmbunătățire a funcției sistemului imunitar, alții pot vedea că multe dintre simptomele lor se rezolvă, dar este posibil ca unii să nu aibă nicio îmbunătățire.
pot ajuta dieta să trateze CIDP?
Uneori, medicii vor face Recomandați o dietă antiinflamatoare celor cu CIDP pentru a ajuta la reducerea simptomelor lor. Cu toate acestea, dieta nu este un înlocuitor pentru medicamentele enumerate mai sus.
O dietă antiinflamatoare are multe dintre aceleași caracteristici ca cele mai sănătoase diete, astfel încât o persoană ar trebui să evite:
- Alimente cu conținut ridicat de sodiu
- Alimente cu conținut ridicat de zahăr
- Alimente procesate
- grăsimi saturate
- Grăsimi trans
O persoană cu CIDP ar trebui să mănânce o dietă predominant pe bază de plante umplută cu fructe și legume colorate. Alte alimente pe care cineva cu CIDP ar trebui să le mănânce, includ carne slabă și pești grași, cu mercur scăzut, cum ar fi somonul.
recomandările dietetice pot varia în funcție de condițiile suplimentare de sănătate ale individului sau de preferințele dietetice unice.
Takeaway
Cei tratați pentru CIDP experimentează adesea o îmbunătățire a simptomelor, apoi o serie de recidive.
conform unui studiu publicat în revista Opțiuni de tratament curente în neurologie, estimată 90 la sută dintre persoanele cu CIDP vor răspunde la tratamente imunosupresive, cum ar fi Ivig.
Cu toate acestea, pe termen lung, multe persoane cu CIDP necesită în cele din urmă dispozitive de asistență, cum ar fi cani, călători sau scaune cu rotile pentru a ajuta ei se mișcă.
De regulă, cu cât o persoană este mai devreme diagnosticată și tratată pentru CIDP, cu atât prognosticul lor tinde să fie.
- Neurologie/Neuroștiință
- Durere/Anestezice
Știri medicale astăzi au orientări stricte de aprovizionare și se bazează doar din studii revizuite de la egal la egal, academic instituții de cercetare și reviste medicale și asociații. Evităm să folosim referințe terțiare. Legăm surse primare – inclusiv studii, referințe științifice și statistici – în cadrul fiecărui articol și le enumerăm, de asemenea, în secțiunea Resurse din partea de jos a articolelor noastre. Puteți afla mai multe despre cum ne asigurăm că conținutul nostru este exact și actual citind politica noastră editorială .